Kolom Analisis Aditif Makanan, Kolom Kromatografi

Kolom kromatografi dapat dibagi menjadi analisis dan persiapan berdasarkan tujuan, spesifikasi ukuran juga berbeda:

① kolom analisis konvensional (kolom konstan), diameter dalam 2 ~ 5mm (umum digunakan 4.6mm, domestik ada 4mm dan 5mm), panjang kolom 10 ~ 30cm;

② Kolom diameter sempit (bore sempit, juga dikenal sebagai kolom diameter tabung halus, kolom semi-mikro), diameter dalam 1 ~ 2mm, panjang kolom 10 ~ 20cm;

Kolom kapiler (juga dikenal sebagai kolom mikro), diameter dalamnya 0,2 ~ 0,5mm;

② Pilar setengah persiapan, diameter dalam > 5mm;

② Laboratorium persiapan kolom, diameter dalam 20 ~ 40mm, panjang kolom 10 ~ 30cm;

Diameter dalam tiang persiapan produksi dapat mencapai puluhan cm. Diameter dalam kolom umumnya ditentukan berdasarkan panjang kolom, ukuran partikel pengisi dan kecepatan aliran liputan, tujuan adalah untuk menghindari efek dinding pipa.

Kolom Analisis Aditif Makanan, Kolom Kromatografi

Instalasi

Pertama, pastikan apakah sambungan tiang dan instrumen dan pipa cocok. Untuk mengurangi volume mati, diameter dalam pipa yang menghubungkan antara katup sampel, tiang, dan detektor menggunakan pipa dengan diameter dalam yang lebih kecil mungkin, sambil mengontrol panjang pipa yang menghubungkan antara sampel, tiang kromatografi, dan detektor. Sebelum memasang kolom kromatografi, pastikan bahwa pelarut dalam sistem aliran normal. Untuk analisis sampel yang lebih kompleks disarankan untuk memasang tiang perlindungan.

Untuk membuat kolom kromatografi dan sistem instrumen untuk mencapai efek koneksi, harus mencoba menggunakan sekrup dan sambungan kerucut yang cocok dengan antarmuka kolom kromatografi, seperti sambungan asli cocok dengan jenis kolom kromatografi lainnya dalam jangka panjang, disarankan untuk memeriksa kecocokan sebelum menyambungkan kolom kromatografi baru, menghindari kerusakan kolom kromatografi atau kebocoran yang disebabkan oleh ketidakcocokan kolom kromatografi.

3, menggunakan sambungan umum dari bahan PEEK, hanya dengan tangan yang ketat tidak membutuhkan kunci khusus, menggunakan tekanan 5000psi; Suhu penggunaan tidak boleh melebihi 100 ° C.

Fase aliran

Sebelum melakukan pengujian sampel, kurang menggunakan fase aliran volume kolom 20 kali agar kolom kromatografi seimbang sepenuhnya. Fase aliran harus menggunakan pelarut kromatografi. Buffer seperti yang digunakan dalam fase air harus disiapkan pada hari yang sama untuk menjaga segar untuk menghindari produksi bakteri.

Sebelum digunakan fase aliran, penyaringan film mikroporis diperlukan untuk menghilangkan kerusakan partikel pada sistem kromatografi dan kolom kromatografi dalam fase aliran. Buffer harus disaring kembali setelah dicampur dengan aliran lain untuk menghindari perubahan kelarutan yang menyebabkan sedimen baru. Air murni seharusnya tidak digunakan sebagai fase aliran untuk membilas kolom kromatografi C18 untuk menghindari kerusakan kinerja kolom (tambahkan pelarut organik 5% untuk membilas kolom kromatografi, sementara dapat mencapai efek pembersihan garam penyangga. Ini juga dapat membuat kolom kromatografi lebih seimbang).

Aliran perlu digunakan setelah degas, dapat menghindari pekerjaan pompa dan detektor yang tidak normal yang disebabkan oleh gelembung. Jika fase aliran yang digunakan saat pengujian sangat berbeda dari fase aliran yang digunakan untuk menyimpan kolom kromatografi, keseimbangan harus dilakukan dalam bentuk yang terdistribusi berlebihan. Hindari kerusakan pada kolom kromatografi dan sistem instrumen akibat peningkatan tekanan kolom yang terlalu besar karena perubahan tiba-tiba fase aliran atau kristal garam tampon fase aliran. Kolom kromatografi fase positif membutuhkan waktu keseimbangan yang lebih lama daripada kolom kromatografi fase terbalik.