Profil Produk

• Sistem kamera opsional dapat secara efektif mengamati dan merekam seluruh proses pelarutan obat, memberikan informasi penting untuk penelitian dan pengembangan dan pengujian.

• Dosimeter larut dua belas bit dapat menguji 12 sampel secara bersamaan dan dapat menyambung sistem pengambilan sampel otomatis untuk meningkatkan efisiensi eksperimen secara efektif.

• Sistem pelarutan sampel otomatis dilengkapi dengan pompa injeksi, kolektor, dan pengontrol untuk mencapai proses pengambilan sampel sepenuhnya otomatis, sinkronisasi pemberian obat, sinkronisasi pipa pembersihan otomatis.

• Mencapai kontrol kecepatan zona 2/3, memperluas lingkup aplikasi eksperimen, membantu R & D meningkatkan efektivitas eksperimen dan mempersingkat siklus penelitian dan pengembangan produk baru.

• Dapat dilengkapi dengan "alat pemotongan keranjang" untuk melindungi keranjang dari kerusakan akibat kesalahan operasi manusia.

• LOGAN Universal Dissolver dilengkapi dengan berbagai aksesoris yang dapat digunakan untuk metode keranjang (USP I), metode paddle (USP II), metode paddle disk (USP V), metode transponder (USP VI) dan metode cup China Pharmacopeia dan memenuhi persyaratan spesifikasi.

• LOGAN Universal Dissolver dilengkapi dengan fitur-fitur berikut: seperti pelarutan intrinsik (untuk menguji obat asli bubuk, tingkat pelarutan inheren), sel perendaman (kolam sampel yang direndam - diterapkan untuk alat pengujian salep), dan kapal puncak (cangkir pelarutan puncak di bawah untuk tumpukan obat yang mudah direndahkan di bawah cangkir pelarut).

• LOGAN Universal Solution Meter dapat melakukan beberapa penyaringan. Penutup gelas berlapis ganda memastikan semua peralatan ditutupi dengan kuat, mengurangi jumlah penguapan.

• Menyediakan koneksi yang efektif antara Analisis Ultraviolet Online (ADUV), Analisis Fase Cairan Dilutif Online (ADLC), Serat Optik Solution, ADFO dan Platform Dilutif ASP2000.

• Sistem ini memenuhi persyaratan USP, EP, JP dan China Pharmacopoeia.

• Seluruh sistem solusi ini memiliki fitur seperti pelacakan audit, manajemen izin dan tanda tangan elektronik yang sepenuhnya sesuai dengan peraturan terkait CFR21Part11 dan GMP / GLP untuk memenuhi persyaratan integritas data terkait industri farmasi.